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激埃特光电 |
实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是在聚合酶链反应(PCR)中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号累积实时检测整个PCR反应进程的仪器。广泛应用在分子诊断,分子生物学研究,动植物检疫以及食品安全检测等领域。
其原理是激光或LED等光源发出的光经过特 殊设计的激发干涉滤光片后,经过反应杯并激发其中的荧光基团,荧光基团发出的荧光通过经匹配设计的发射干涉滤光片后被光电探测器接收。
每个反应循环收集一次数据,通过实时扩增曲线,准确地确定CT值,从而根据建立的标准曲线利用CT值确定DNA起始拷贝数,做到了真正意义上的DNA定量。PCR巧妙地把核算扩增与杂交,光谱分析和实时检测技术结合在一起, 利用荧光信号来检测PCR产物。
通常情况下,滤光片组被设计成可用于捕获制定荧光团的大激发和发射波长,但不会捕获所有的荧光。
多数现代化滤光片组的设计旨在确保激发滤光片允许制定波长区间的光线通过。这种类型的滤光片称为带通滤光片。 带通滤光片通常通过中间波长和区间宽度确定。在较为简单的荧光显微镜装置中,一旦激发光线离开激发滤光片,即会照射到靶标上,靶标上的荧光激团随即变为激发状态,然后发射向光谱的红外端(相对于激发光线)迁移的光线,并非所有此类发射光线都会被检测器捕获到——仅哪些允许通过二向色镜且能通过发射滤光片的光线。
鞍山市激埃特光电有限公司 | |
张小姐 |
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